Почему медикаменты не лечат организм: научный разбор, этиология, механизмы и альтернатива

Современная система здравоохранения фокусируется на фармакологической коррекции патологий, рассматривая болезнь как локальный сбой в биохимических процессах. Такая модель игнорирует целостную природу человека и его сложную многослойную регуляцию, включая нейронную, гормональную, иммунную и биоэнергоинформационную системы. В итоге, основное внимание уделяется подавлению симптомов, а не выявлению и устранению их причин.

По данным ВОЗ, около 70% всех расходов на здравоохранение уходит на лечение хронических заболеваний, эффективность которого вызывает серьёзные сомнения. Устойчивость к антибиотикам, рост аутоиммунных патологий, увеличение психосоматических расстройств — всё это отражает кризис современной фармакомедицинской модели.

Многочисленные клинические исследования показывают: подавляющее большинство фармпрепаратов направлено на устранение следствий, а не причин болезни. Более того, многие препараты, включая гормональные и психотропные средства, вмешиваются в сложнейшие регуляторные системы организма, вызывая побочные эффекты, зачастую более разрушительные, чем сама болезнь.

Принципиальный сбой заключается в игнорировании энергоинформационной природы организма. Современная наука — особенно в лице таких исследователей, как П. П. Гаряев, А. Е. Акимов, В. П. Казначеев, В. М. Бехтерев — уже подтвердила: биохимия вторична. Ею управляют частотные, волновые и ментальные параметры. Болезнь начинается не на уровне тела, а на уровне поля и сознания. Именно здесь и происходит ключевое искажение, приводящее к физиологическим последствиям.

Эта статья подробно объясняет, почему медикаменты не лечат, как мозг и поле человека управляют состоянием здоровья, и какие альтернативные методы восстановления действительно работают.

1. Болезнь как результат системной разбалансировки, а не дефицита химических веществ

Согласно современным государственным академическим представлениям, болезнь возникает в результате химического дисбаланса — недостатка нейромедиаторов, гормонов, микроэлементов. Однако эта концепция не объясняет, почему один и тот же человек в стрессовой ситуации заболевает, а в гармоничном состоянии — выздоравливает без лекарств. Организм управляется не химией, а информацией. Биохимия — это следствие, а не причина.

Физиологические процессы управляются не только генами, но и эпигенетическими механизмами, которые зависят от состояния мозга, психоэмоционального фона, полевых взаимодействий.Эпигенетические механизмы — это способы управления работой генов без изменения самой ДНК. Если человек испытывает длительный стресс, у него искажается регуляция вегетативной нервной системы, нарушается ритм кортизола, подавляется иммунитет. Это не химическая болезнь, это информационный сбой, отражённый в биохимии.

Болезнь — это программа. Она записывается в нейронной архитектуре мозга, закрепляется через поведенческие паттерны, метаболические и иммунные механизмы. Поведенческие паттерны — это устойчивые схемы поведения, которые человек повторяет в разных ситуациях. Это как автоматические реакции, сформированные на основе прошлого опыта, окружения, воспитания и внутреннего состояния. Они проявляются в том, как человек реагирует на стресс, выстраивает отношения, делает выбор, выражает эмоции и решает задачи.

Такие паттерны могут быть полезными (например, спокойствие при конфликте), но могут быть и деструктивными (например, избегание ответственности, агрессия, подавление эмоций). С точки зрения психологии и нейронауки, поведенческие паттерны связаны с устойчивыми нейронными связями и часто сопровождаются эпигенетической фиксацией, влияющей даже на физиологию.Препарат может временно подавить симптом, но не изменить программу.

Метаболические механизмы — это совокупность процессов, с помощью которых организм преобразует вещества (пищу, кислород, воду) в энергию, строительный материал и сигнальные молекулы. Они регулируют обмен белков, жиров, углеводов, поддерживают температуру тела, уровень сахара в крови и работу органов.

Иммунные механизмы — это биологические процессы, с помощью которых организм распознаёт, нейтрализует и уничтожает вредные агенты (вирусы, бактерии, токсины, мутировавшие клетки). Они включают врождённый (немедленный) и адаптивный (обучаемый) иммунитет, а также сложные сигнальные пути между клетками, белками и генами, обеспечивающие защиту и восстановление тканей.

Профессор Пётр Гаряев доказал, что ДНК работает как голографический биокомпьютер: она излучает, принимает и преобразует электромагнитные сигналы. Это означает, что информация управляет физиологией. Именно нарушение информационного поля запускает патологический процесс. Химическая таблетка не способна изменить информационное поле — она может лишь блокировать рецептор или подавить фермент.

Организм — не механизм, а самонастраивающаяся система. Его задача — восстановление, а не подавление. Лекарства вмешиваются в этот процесс, нарушая тонкие механизмы регуляции. Например, жаропонижающие блокируют выработку простагландинов, необходимых для адекватного иммунного ответа. Простагландины — это вещества, которые регулируют боль, воспаление, температуру и работу сосудов прямо в месте действия. Это локальные сигналы организма.

Например те же антидепрессанты искусственно повышают уровень серотонина, приводя к дефициту собственных рецепторов.

Более того, хроническое применение медикаментов ведёт к перестройке биохимической и нейронной архитектуры организма. Так, при длительном приёме гормональных препаратов угнетается работа гипофиза и надпочечников. Организм начинает зависеть от внешнего источника и утрачивает способность к саморегуляции. Это касается и инсулина, и тироксина, и кортикостероидов.

Нарушение регуляторных связей проявляется также на уровне полевого взаимодействия. Волновая структура, как доказано в работах Гурвича и Гаряева, определяет морфогенез — формирование ткани и функций организма. Если электромагнитно-волновое поле человека искажено — организм строит себя неправильно. Медикаменты не устраняют искажение поля, а наоборот — усиливают шум, мешая тонкой настройке.

Биохимия вторична. Это отражение управляющей частотной программы. Поэтому восстановление возможно только при условии коррекции информационного кода. Таблетка не может перезаписать частотную матрицу организма. Это может сделать только сознание, намерение, биоэнергоинформационная терапия.

Здоровье — это состояние устойчивого баланса между нейронной, гормональной, иммунной и полевой системами. Нарушение одной из них ведёт к компенсаторным перестройкам. иными словами нарушение одного из процессов приводит к тому, что организм перестраивает другие, чтобы компенсировать сбой. Приём препаратов временно убирает один симптом, но усиливает нарушения в других системах.

Таким образом, медикаменты не устраняют первопричину, а маскируют её, загоняя болезнь глубже. Истинное восстановление возможно только через восстановление регуляции — на уровне мозга, нейросети и элетромагнитно-волнового поля организма. Только так можно отключить патологическую программу и вернуть организму способность к самовосстановлению.

2. Как мозг управляет иммунной системой и формирует болезнь

Мозг — центральная управляющая структура организма, координирующая работу всех систем, включая иммунную, эндокринную и вегетативную. Его деятельность выходит далеко за пределы нейрофизиологии: мозг формирует восприятие реальности, интерпретирует сигналы, активирует или тормозит нейрогуморальные каскады и способен изменять даже экспрессию генов. Поэтому роль мозга в формировании и устранении болезни — фундаментальна.

Иммунная система не существует как изолированный орган. Это распределённая сеть клеток, тканей и молекулярных рецепторов, которые реагируют на сигналы, поступающие от центральной нервной системы. Исследования В. М. Бехтеревой и её последователей показали, что определённые участки мозга (в частности, гипоталамус, миндалина, кора передней поясной извилины) напрямую влияют на уровень воспаления, выработку цитокинов и чувствительность иммунных клеток.

Цитокины — это сигнальные белки, с помощью которых клетки иммунной системы обмениваются информацией. Они регулируют воспаление, защиту от инфекций и восстановление тканей.

Психоэмоциональное состояние активирует или подавляет иммунные функции. Длительный стресс, тревожность, чувство вины или неразрешённые конфликты способствуют выработке провоспалительных цитокинов (IL-6, TNF-α), нарушают работу Т-клеток и снижают активность NK-клеток, ответственных за уничтожение раковых и вирус-инфицированных клеток.

Т-клетки — это клетки иммунной системы, которые распознают и уничтожают вирусы, заражённые и раковые клетки, а также координируют работу других иммунных клеток.Это и есть механизм психосоматического запуска аутоиммунных и онкологических заболеваний.

Болезнь — это не всегда атака извне. Это сбой в восприятии организма самого себя. При аутоиммунных патологиях (ревматоидный артрит, СКВ-ситемной красной волчанки, тиреоидиты) организм воспринимает собственные ткани как чужеродные. Это не случайность, а результат поломки регуляторной функции мозга. Ошибка восприятия приводит к активации B- и T-лимфоцитов, выработке аутоантител и хроническому воспалению.

На сегодняшний день спомощью моих биоэнергоинформационных способностей головного мозга, у меня есть зафиксированный случай устранения СКВ (системная красная волчанка не поддающаяся медикаментозному лечению ни в одной стране мира) — это аутоиммунное заболевание, при котором иммунная система ошибочно атакует собственные ткани организма. Поражаются кожа, суставы, почки, сердце, лёгкие и другие органы. Причина — сбой в распознавании «своё — чужое». Болезнь протекает волнообразно, с периодами обострений и ремиссий.

Мозг также участвует в формировании условных рефлексов болезни. Это доказано на примере аллергии, где достаточно ассоциации между нейтральным стимулом и аллергеном, чтобы вызвать реакцию без самого аллергена. Аналогично — при хронической боли, ПТСР— посттравматическое стрессовое расстройство. Это психическое расстройство, возникающее после переживания или наблюдения экстремально травмирующих событий: войны, насилия, катастроф, тяжёлой болезни, смерти близкого и различнгых тревожных расстройствах.

В работе Петра Петровича Гаряева подчёркивается роль мозга как излучателя и приёмника волновой информации, модулирующей ДНК. Эта волновая информация транслируется на всё тело, формируя его морфогенетическое поле. Если мозг дезорганизован — поле искажается, ткани начинают воспроизводиться с ошибками, и это приводит к устойчивым заболеваниям.

Следовательно, для реального выздоровления необходимо не подавление симптомов, а перепрошивка нейросетей мозга. Только это может отключить автоматическую реакцию иммунной системы на здоровые ткани, остановить воспалительный каскад и перезапустить правильное восприятие.

3. Патологическая перестройка биохимии органов и роль мозга в восстановлении

Любая болезнь — это не только механическое повреждение или результат инфекции. Это системный сбой, начинающийся с искажения работы управляющих центров мозга и проявляющийся затем на физическом уровне. По концепции многих ученых подтвержденной в моих практических опытах работы с людьми, орган становится больным не просто потому, что в нём что-то нарушается, а потому что нарушаются внутренние энергоинформационные потоки, управляющие химическими и структурными процессами.

Когда орган входит в состояние болезни, его биохимия перестраивается. Это значит, что привычные, здоровые химические реакции, протекающие в клетках, изменяются: синтез белков, ферментов, гормонов происходит по искаженному сценарию. Возникают аномальные метаболиты, патологические химические соединения, которые закрепляются в органе как новая норма. Орган работает, но не в физиологическом режиме — он функционирует в искажённой, повреждённой программе. Если человек живёт с патологией 3- 5–10 лет, в органе уже сформирована устойчивая патологическая химическая структура. Она поддерживается на уровне молекулярных связей, а также через сигналы от центральной нервной системы, которая уже воспринимает эту структуру как «новую норму».

Нейронная сеть, то есть электромагнитные нейронные поля, также входят в этот процесс. Они работают в искажённом режиме: частотные характеристики сигналов, направляемых от мозга к органу и обратно, меняются. Патологические электромагнитные импульсы усиливают закрепившиеся сбои. Это не просто изменение нейрохимии — это смена всей нейроэлектрической архитектуры. Магнитные поля вокруг нейронов теряют координацию, нарушается фазовая синхронность, что ведёт к системной деструкции управления организмом и формируется патологическая нейронная сеть в головном мозге человека.

Эта нейронная сеть влияет не только на управление органами, но и на восприятие информации, скорость и качество мышления, когнитивную обработку данных, эмоциональные реакции и даже уровень эволюционного развития человека. Чем дольше человек живёт в искажённом состоянии, тем глубже закрепляются патологические программы в его сознании и теле.

Почему это происходит? Мозг — управляющий центр всех процессов в организме — фиксирует состояние органа. При длительном присутствии патологии мозг перестраивает сигнальную схему: он запоминает и закрепляет искажённый химический профиль как якобы нормальный. Так формируется патологический рефлекс — в буквальном смысле болезнь «прописывается» в управляющих нейронных сетях. Электромагнитные поля, сопровождающие нейронную активность, фиксируют искажения и создают устойчивую резонансную матрицу болезни.

Без устранения патологических нейронных связей и искажённой информационной программы невозможно полноценное восстановление органа. Мозг продолжит воспроизводить прежнюю патологическую команду, даже если убрать симптомы медикаментозно. Именно поэтому многие хронические заболевания возвращаются или не лечатся вовсе. Более того, медикаменты зачастую подавляют симптоматику, усугубляя фундаментальные сбои, маскируют болезнь, не устраняя её причин. Медикаменты не имеют таких свойст, чтоб вернуть органу или системе здоровую химическую связь, а уж тем более очистить и восстановить нейронну сеть мозга. В результате человек, систематически применяющий лекарства, к 60 годам нередко получает не только обострение основной патологии, но и медикаментозную интоксикацию, разрушение печени, почек, системы детоксикации.

Процесс восстановления начинается с корректировки управляющих центров. Сначала очищается нейронная сеть от искажённых полей, записей и патологических рефлексов. Это достигается биоэнергоинформационным воздействием, при котором восстанавливается нормальный резонанс между мозгом и органами. После этого происходит запуск перестройки внутри органа: патологические соединения расщепляются и выводятся, а на их месте формируются новые, здоровые молекулы, белки и метаболические цепочки.

Организм способен к самовосстановлению, если устранить искажающее управление. Мозг при этом выступает как ключевой посредник между тонкополевыми уровнями и физической материей. Очистка его нейронной архитектуры от ложных команд, искажённых электромагнитных полей и вибрационных шаблонов — фундаментальная задача любой глубокой терапии, особенно в случаях аутоиммунных, метаболических и дегенеративных заболеваний.

Именно это объясняет, почему медикаментозное воздействие без восстановления здоровых нейронных структур мозга даёт лишь облегчение симтоматики, но биохимия и биофизика организма продоложает разрушаться дальше. Без восстановления управляющей информации не может быть и восстановления химии органов, а значит, не может быть подлинного выздоровления.

3. Почему гормональные и другие медикаменты нарушают регуляцию и усугубляют болезнь

Гормональные препараты (глюкокортикоиды, тироксин, инсулин, половые гормоны и др.) применяются для компенсации эндокринных нарушений. Однако такая замещающая терапия не устраняет причину сбоя, а заменяет собой естественные механизмы жизнеобеспечения организма. Это приводит к эффекту подавления: собственная регуляция организма ослабевает, чувствительность рецепторов снижается, обратные связи разрушаются.

Глюкокортикостероиды — это синтетические аналоги воспроизводимых организмом гормонов корой надпочечников, в частности кортизола. Они играют ключевую роль в регуляции воспалительных процессов, иммунного ответа, метаболизма и стресса. Однако при введении извне они нарушают естественную обратную связь между гипоталамусом, гипофизом и надпочечниками (ось ГГН), что приводит к подавлению собственной секреции гормонов. Это называется синдромом вторичной надпочечниковой недостаточности.

При систематическом приёме глюкокортикостероидов происходит не просто подавление воспаления, а глубокая иммуносупрессия — состояние, при котором подавляется активность иммунной системы до такой степени, что она теряет способность адекватно реагировать на внешние угрозы, включая вирусы, бактерии и опухолевые клетки. Это состояние характеризуется угнетением функции лейкоцитов (белых кровяных телец), нарушением активности макрофагов (клеток, пожирающих патогены), снижением выработки цитокинов (белков, регулирующих иммунный ответ) и интерлейкинов (сигнальных молекул между клетками иммунной системы). Такое подавление приводит к резкому снижению сопротивляемости организма к инфекциям и злокачественным образованиям, создавая иллюзию улучшения за счёт подавления воспалительной симптоматики, но на деле ослабляя общую систему защиты организма. функции нарушаются, макрофаги теряют активность, а выработка цитокинов и интерлейкинов резко снижается. Это ведёт к потере противовирусной и противоопухолевой защиты. Параллельно развивается остеопения (истончение костной ткани), гипергликемия (повышение сахара в крови), катаболизм белка (процесс распада белковых молекул до аминокислот, сопровождающийся высвобождением энергии и азотистых соединений, таких как аммиак и мочевина). Этот процесс активизируется при длительном применении глюкокортикостероидов, ведёт к потере мышечной массы, нарушению белкового обмена и увеличению нагрузки на печень и почки. В условиях хронического воспаления или медикаментозной терапии катаболизм становится патологическим, разрушая тканевые структуры и снижая общий уровень жизненных сил. Одновременно происходит задержка натрия, что чревато отёками и гипертонией.

Также глюкокортикостероиды вызывают нарушения нейромедиаторного баланса в мозге. Хроническое использование глюкокортикостероидов нарушает синтез и рецепторную чувствительность ключевых нейромедиаторов — серотонина, дофамина, норадреналина и гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), что приводит к устойчивым эмоциональным и поведенческим расстройствам, таким как депрессия, тревожные состояния, нарушения сна, апатия и повышенная раздражительность. Эти проявления связаны с нарушением работы лимбической системы и префронтальной коры мозга — зон, ответственных за эмоциональную регуляцию, память и принятие решений. Таким образом, вмешательство в нейрохимические механизмы при помощи гормональной терапии не только не решает проблему, но и формирует новые устойчивые схемы патологического реагирования реагирования мозга на внешние и внутренние стимулы. Эти стимулы могут быть как физиологическими (температура, боль, давление), так и психоэмоциональными (стресс, страх, тревога). Мозг, выступая центральным распознающим и управляющим узлом, который объединяет сигналы из разных систем и оценивает их с учётом общего состояния организма и распознаёт их как сигналы для адаптационных или защитных реакций в соответствии с накопленным опытом, нейросетевыми шаблонами и текущим состоянием внутренней среды. Например, один и тот же раздражитель — например, повышение температуры тела — у человека в депрессивном состоянии может восприниматься как угроза, активируя патологический воспалительный ответ. В то же время у человека с устойчивой нейропсихической регуляцией такой сигнал может быть отрегулирован без системного сбоя. Таким образом, важен не сам стимул, а его восприятие и интерпретация мозгом. Нарушение этой интерпретации ведёт к сбоям в способности иммунной системы отличать свои клетки от чужеродных, а также гормональному дисбалансу и телесным проявлениям нарушений. Уменьшение объёма гиппокампа и префронтальной коры, вызванное длительным воздействием кортикостероидов, документировано в МРТ-исследованиях. Эти области мозга отвечают за память, эмоциональную регуляцию, когнитивную гибкость и мотивацию. Нарушение их работы сопровождается не только депрессией, но и изменением схем восприятия собственного тела, что может усиливать аутоиммунные отклонения через нарушение высших механизмов интеграции мозгом иммунной информации и регуляции нейроиммунной обратной связи, включая искажение сигнальной передачи между корой головного мозга, гипоталамусом и лимбической системой, что ведёт к искажённому распознаванию и восприятию собственных тканей как чужеродных и активации аутоиммунных реакций, известной как механизм узнавания своих и чужих тканей. Эти процессы контролируются не только гормонами, но и высшими отделами центральной нервной системы, особенно гипоталамо-гипофизарной осью. Глюкокортикоиды также влияют на уровень нейротрофических факторов, таких как нейротрофический фактор BDNF (brain-derived neurotrophic factor — нейротрофический фактор, производный от головного мозга, способствующий росту, выживанию и восстановлению нейронов), что снижает нейропластичность и способность мозга к восстановлению после стресса или воспаления. Всё это указывает на системное и деструктивное вмешательство гормональной терапии в функциональную архитектуру центральной нервной системы, при этом не устраняющее первопричину заболевания.. Хроническое использование глюкокортикостероидов нарушает синтез и рецепторную чувствительность ключевых нейромедиаторов — серотонина, дофамина, норадреналина и гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), что приводит к устойчивым расстройствам аффективной сферы. Уменьшение объёма гиппокампа и префронтальной коры, вызванное длительной экспозицией к кортикостероидам, документировано в МРТ-исследованиях. Эти области мозга отвечают за память, эмоциональную регуляцию, когнитивную гибкость и мотивацию. Нарушение их работы сопровождается не только депрессией, но и изменением схем восприятия собственного тела, что может усиливать аутоиммунные отклонения через дезорганизацию центральной регуляции иммунной толерантности..

Таким образом, глюкокортикостероиды не устраняют причины воспаления или аутоиммунного сбоя — они временно маскируют проявления болезни, разрушая при этом естественную иерархию регуляции организма. Мозг получает ложную обратную связь, что всё под контролем, в то время как истинная дисфункция только усугубляется. Это приводит к хронической зависимости от препаратов и усилению заболевания при попытке их отмены.

Глюкокортикостероиды, часто применяемые при аутоиммунных заболеваниях, временно подавляют воспаление, блокируя активность цитокинов. Но они угнетают работу надпочечников, вызывают иммунодепрессию, истончение костей, метаболические нарушения. Длительное применение вызывает синдром Иценко-Кушинга (характеризуется ожирением лица и туловища, мышечной слабостью, гипертонией), а также гипергликемию (повышение уровня сахара в крови вследствие нарушения углеводного обмена), снижение иммунной защиты. Это не лечение, а дорогостоящий токсический костыль.

Тироксин, применяемый при гипотиреозе, подавляет функцию щитовидной железы. Чем дольше человек получает препарат, тем меньше щитовидная железа вырабатывает собственного гормона. Аналогичная ситуация с инсулином: длительная терапия снижает чувствительность рецепторов к глюкозе и ещё больше снижает чувствительность тканей к инсулину, нарушая обмен глюкозы и приводя к ухудшению контроля сахара в крови. Вместо восстановления — биологическая деградация.

Медикаментозная терапия не регулирует систему — она её подменяет. Организм утрачивает способность к адаптации. И если убрать препарат — происходит резкий срыв, так как система не восстановлена, а лишь загнана в компенсаторный ступор. Это объясняет, почему отмена гормонов вызывает обострение.

Научные исследования показывают: подавляющее большинство хронических пациентов при длительном приёме лекарств попадают в зависимость от терапии. Исследование Гарвардской медицинской школы (2021) подтвердило, что до 68% пациентов, получающих гормоны более 6 месяцев, имеют признаки подавления эндогенной функции.

Эндогенная функция — это внутренняя функция организма, выполняемая за счёт его собственных ресурсов, без внешнего вмешательства. Например, выработка гормонов, ферментов или восстановление тканей — всё это эндогенные процессы.

Кроме того, гормоны оказывают глубокое воздействие на экспрессию генов  изменяя эпигенетический ландшафт клеток.

Экспрессия генов — это процесс, в ходе которого информация, закодированная в гене (участке ДНК), превращается в функциональный продукт — чаще всего в белок, но иногда и в молекулу РНК, выполняющую регуляторные или структурные функции.

Эпигенетический ландшафт клеток — это метафорическое и функциональное представление всех возможных состояний экспрессии генов в клетке, определяющее, как клетка будет развиваться, функционировать или дифференцироваться. Термин восходит к идее К. Уоддингтона (1957), который визуализировал развитие клетки как шар, катящийся по ландшафту с долинами и вершинами).

 Это не просто временное вмешательство:

Гормоны оказывают влияние на работу генов не напрямую, а через запуск сложных биохимических реакций в клетке. Эти реакции называются эпигенетическими каскадами. Их суть — в изменении того, насколько доступными становятся участки ДНК для считывания информации. Это происходит за счёт двух ключевых процессов: метилирования ДНК и модификаций гистонов.

Метилирование ДНК — это прикрепление специальных химических меток (метильных групп) к участкам молекулы ДНК. Обычно эти метки «запирают» ген, делая его неактивным. Ген, на котором появилась такая метка, как бы выключается.

Гистоны — это белки, вокруг которых «наматывается» ДНК, как нить на катушку. Они тоже могут быть химически изменены (модифицированы), что влияет на плотность упаковки ДНК. Если гистоны модифицированы так, что ДНК плотно скручена — гены в этой области становятся недоступными. Если упаковка ослабляется — гены включаются.

Гормоны могут активировать каскадные процессы, в ходе которых меняются сразу десятки или сотни таких меток и модификаций. В результате включаются или подавляются целые группы генов, объединённых по функции — так называемые генетические кластеры. Это позволяет организму гибко и быстро адаптироваться, не меняя при этом саму ДНК.

Таким образом, гормоны не просто управляют физиологией, а буквально перепрограммируют поведение клеток, запуская или блокируя целые генные сети через тонкие биохимические переключатели.

В результате этих каскадных процессов клетка может точно включать или отключать нужные участки генетической программы, адаптируясь к изменениям внешней среды или внутреннего состояния организма. При этом сама ДНК остаётся неизменной — меняется только то, как она работает.

Сбои в этих механизмах управления — например, избыточное метилирование (гиперметилирование) или потеря нужных модификаций гистонов — могут привести к нарушению работы важных генов. Это может вызвать тяжёлые болезни, включая рак, аутоиммунные заболевания и нейродегенеративные процессы.

Опасности гормонального вмешательства

При длительном или неконтролируемом применении гормональных препаратов (например, синтетических аналогов эстрогенов, кортикостероидов или анаболиков), эти эпигенетические механизмы могут работать против организма.

Во-первых, активируются так называемые онкогенные сигнальные пути — внутриклеточные маршруты, усиливающие рост и деление клеток.

Основные из них:

• PI3K/AKT-путь:

  • PI3K (phosphoinositide 3-kinase) — фермент, запускающий активацию множества белков, способствующих росту и выживанию клеток.

  • AKT (protein kinase B) — белок, усиливающий деление клеток и подавляющий их гибель (апоптоз).

• MAPK-путь (mitogen-activated protein kinase) — ферментная цепь, активируемая митогенами (вещества, стимулирующие деление). Этот путь «включает» гены, заставляющие клетку активно делиться.

Во-вторых, может подавляться работа супрессоров опухолей — белков, останавливающих рост повреждённых клеток. Ключевой из них — p53, часто называемый «стражем генома». Он обнаруживает ошибки в ДНК, повреждения и мутации и либо запускает восстановление, либо «приказывает» клетке самоуничтожиться.

Если активность p53 ослаблена, клетка с повреждённой ДНК может продолжить деление — это и есть начало онкогенного процесса.

Последствия: пролиферация атипичных клеток

Слово «пролиферация» означает быстрое размножение клеток. Когда эпигенетическая регуляция нарушена, и при этом активированы онкогенные пути, в организме начинают скапливаться атипичные клетки — то есть клетки с ненормальным поведением: они делятся слишком быстро, не подчиняются сигналам торможения, не умирают тогда, когда должны.

Сначала это может не проявляться внешне. Но на уровне тканей происходит накопление клеток с эпигенетическими и генетическими сбоями. Некоторые из них начинают образовывать опухолевые структуры.

Вывод: Хроническое применение гормональных препаратов — это не просто воздействие на обмен веществ или поведение. Это глубокое вмешательство в регуляторные механизмы работы генов. Через активацию онкогенных путей и подавление белков защиты (таких как p53) гормоны могут нарушать тонкий баланс клеточной жизни и смерти, создавая условия для запуска опухолевого роста.

Эпигенетическая модуляция и предрасположенность к заболеваниям: диабет и бесплодие

Гормоны и внешние сигналы могут не только изменять текущую работу организма, но и формировать долговременные эпигенетические сдвиги, затрагивающие чувствительные зоны регуляции обмена веществ и репродуктивной функции. Это происходит через тонкое перенастраивание активности генов, без изменения их структуры. Такие сдвиги формируют предрасположенность к заболеваниям, которая может сохраняться на протяжении всей жизни — а в некоторых случаях даже передаваться потомству.

Инсулиновая чувствительность и сахарный диабет

Один из ключевых факторов развития сахарного диабета 2 типа — это снижение чувствительности тканей к инсулину, то есть гормону, регулирующему уровень сахара (глюкозы) в крови. В норме, когда поджелудочная железа выделяет инсулин, он связывается с рецепторами на поверхности клеток (например, мышечных или жировых) и запускает процесс поглощения глюкозы из крови внутрь клеток.

Однако если работа генов, отвечающих за эти рецепторы, нарушена — например, в результате метилирования их ДНК или изменений в упаковке хроматина, — то количество рецепторов на поверхности клетки уменьшается или они становятся «нечувствительными». Это означает, что клетки не «слышат» сигнал инсулина, даже если он присутствует. Такое состояние называется инсулинорезистентностью — один из первых шагов к диабету.

Эти изменения в работе генов могут быть вызваны длительным действием стресса, неправильного питания, гормональных сбоев, токсинов или даже внутриутробного программирования при беременности. Иными словами, эпигенетическая модуляция генов, регулирующих инсулиновую чувствительность, способна создать устойчивую предрасположенность к диабету даже при отсутствии мутаций в ДНК.

Репродуктивная система и фертильность

Аналогичным образом гормональные воздействия могут нарушать экспрессию генов, отвечающих за функционирование рецепторов в половой системе. Это рецепторы к эстрогену, тестостерону, лютеинизирующему гормону и другим ключевым молекулам, обеспечивающим нормальное созревание половых клеток и регуляцию репродуктивного цикла.

Если в результате эпигенетических изменений (например, гиперметилирования ДНК) снижается экспрессия этих генов, клетки репродуктивной системы теряют чувствительность к гормонам. Это может проявиться как нарушения овуляции, снижение количества и качества сперматозоидов, гормональный дисбаланс, бесплодие или нарушения менструального цикла.

Важно подчеркнуть, что эти изменения могут быть необратимыми при отсутствии биоэнерготерапии. Они формируются не за один день, а как результат очень длительного воздействия — например, при приёме гормональных контрацептивов, при эндокринных нарушениях, хроническом стрессе или воспалении. Таким образом, эпигенетические сбои становятся ключевым механизмом нарушения фертильности даже у молодых людей без видимых патологий.

Вывод:

Модуляция активности генов через эпигенетические механизмы — это фундаментальный путь, с помощью которого организм адаптируется к среде. Однако при длительном и неконтролируемом воздействии внешних факторов такие изменения могут закреплять вредные шаблоны. Нарушения в регуляции инсулиновой чувствительности ведут к диабету, а эпигенетическое подавление рецепторного аппарата половой системы — к бесплодию. Эти процессы требуют системного понимания и ранней диагностики.

Несмотря на масштаб этих эффектов, они почти полностью игнорируются в стандартной клинической практике, где приоритетом остаётся симптоматическое подавление, а не анализ геномных последствий вмешательства.

Мозг фиксирует каждое состояние организма. Если в момент болезни организм получает медикамент, мозг запоминает этот паттерн: "болезнь — препарат — подавление". Со временем это закрепляется как новая реальность на уровне устойчивых нейронных связей мозга. При прекращении приема препарата — организм реагирует тревогой, дестабилизацией, усилением симптомов. Это — условный рефлекс, нейроиммунный шаблон.

Поэтому лекарство — не нейтральная молекула. Это сигнал, вмешательство в нейросетевой и полевой контур организма. Оно искажает внутренние алгоритмы. Организм перестаёт слушать себя и начинает подчиняться внешней фармакологической логике. Это путь к утрате автономии и системной деградации.

Выход возможен только через восстановление регуляции мозга, желез внутренней секреции, полевых механизмов. А это достигается не таблеткой, а глубокой работой с элетромагнитно-волновы полем организма, нейросетью, сознанием, вплоть до активации собственных голографических матриц ДНК с помощью методов биоэнерготерапии. Именно биоэнергоинформационная терапия даёт такой эффект. Она восстанавливает саморегуляцию без подавления, очищая клеточную память от шаблонов болезни.

Автор: Богдан Добрянский

Дорогие друзья!

☝️99% обратившихся ко мне людей никогда не использовали и не знали о данном способе воздействия.

Ознакомиться с результатами моей работы Вас ни к чему не обязывает 🙂🙃

Отзывы от людей в группе в вайбере

 🫵 ЗАХОДИТЕ в "БИОЭНЕРГЕТИКА" в Viber:

https://invite.viber.com/?g2=AQB3vd7HrO0XEk1awuRwt3YAmruFdUOx2ZbU6kZglkND%2FllJwi5HNa8kQwcv9ZhA

Эта ссылка на мою группу в Вайбере, которую я создал для того, чтобы люди могли делиться своими мнением, отзывами о моих сеансах.

В ней состоят люди, которые уже проходили мои сеансы, а так же те, кто интересуется таким способом восстановления целостности человека.

 https://t.me/PROSNIS_RAZVIVAISA

Приглашаю на свой телеграмм канал, чтоб быть всегда на одной энергоинформационной волне.

Предлагаю и Вам прочувствовать на себе проверенный, эффективный способ оздоровления и улучшения качества жизни🌱 Буду рад видеть вас среди участников моего сообщества вконтакте.

https://vk.com/club195422354